Senior Compliance Specialist Pharmazie (w/m/d)

PUB309731

Mitarbeiter im Labor

Über den Job

  • Markt: Life Sciences & Gesundheitswesen
  • Branche: Pharmazeutik
  • Fachbereich: Gesetzgebung
  • Standort: Biberach an der Riss

Eckdaten

  • Stunden pro Woche: 37.5
  • Bildungsabschluss: Bachelor of Science / Engineering / Arts Universität
  • Bewerbungsschluss: Mittwoch, 7. Juli 2021

Ihre Aufgaben

Ihre Aufgaben

Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen? Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln – und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Senior Compliance Specialist Pharmazie.

  • In Ihrer neuen Rolle stellt die Bearbeitung von Compliance-/GMP-Themen innerhalb der biopharmazeutischen Herstellung - Quality Unit Drug Substance / Fokus Prozesskontrolle G104 und H84 eine der Hauptaufgaben dar.
  • Weiterhin stellen Sie einen einheitlichen Compliancestatus sowie einen adäquaten und aus Behörden- und Kundensicht entsprechenden cGMP sicher.
  • Ihre Expertise ist bei der Koordination von Abweichungen-, OOX (out of specification/expectation)- und Auditthemen gefragt.
  • Darüber hinaus vertreten Sie den Fachbereich in Audits und Inspektionen.
  • Auch in puncto Projektleitung und Unterstützung von bereichsspezifischen Verbesserungs- und Standardisierungsprojekten zu GMP- und Compliance-Themen kommen Ihre Fähigkeiten zum Tragen.
  • Durch die selbstständige inhaltliche Vorbereitung von Schulungen zu komplexen Themen und dem Halten von Schulungen leisten Sie einen wertvollen Beitrag.
  • Abgerundet wird Ihr Tätigkeitsgebiet durch die Vertretung von Fachthemen als Fachexperte in Gremien der Quality Unit.

Ihre Qualifikationen

Ihre Qualifikationen

  • Abgeschlossenes Studium (Diplom/Bachelor/Master) der Fachrichtung Biologie, Biotechnologie odervergleichbar mit mehrjähriger Berufserfahrung
  • Umfangreiche Erfahrung im GMP-Umfeld
  • Kenntnisse der biopharmazeutischen Herstellung durch Berufserfahrung oder adäquate Ausbildung
  • Fundierte Kenntnisse in der Analytik und Biopharmazie, idealerweise praktische Erfahrung im Labor
  • Berufserfahrung in Laborbereichen, Qualitätssicherung / -kontrolle und / oder Produktion in einemGxP-regulierten Umfeld
  • Gute Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-Regularien
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Ihre Vorteile

Ihre Vorteile

Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.

Werden Sie Teil des Brunel Teams

Werden Sie Teil des Brunel Teams

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt – mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Senden Sie uns noch heute Ihre Bewerbung zu

Senden Sie uns noch heute Ihre Bewerbung zu

Der Bewerbungsprozess bei Brunel ist einfach und schnell. Dafür benötigen Sie folgende Unterlagen:

  • Abschlusszeugnisse und Qualifikationen (optional)
  • Arbeitszeugnisse (optional)
  • Motivationsschreiben (optional)
  • Aktueller Lebenslauf
Bewerben

Wir stehen für Rückfragen zur Verfügung

Haben Sie fragen zur ausgeschriebenen Stelle? Ihr Ansprechpartner Josef Benedikt Stohr versucht Ihnen bestmöglich weiterzuhelfen. Bitte geben Sie bei Fragen stets die Kennziffer des Stellenangebots an.
PUB309731

Ansprechpartner

Josef Benedikt Stohr
Brunel Germany Lindau
j.stohr@brunel.net
+49 8382-273 66-14

So geht es mit Ihrer Bewerbung weiter:

1

Nun beginnen wir mit der Prüfung Ihrer Bewerbung: Wir schauen uns Ihre Bewerbungsunterlagen genau an und bitten Sie ggf. um zusätzliche Angaben, wenn uns noch etwas fehlt.

2

Wir gleichen Ihre Unterlagen nun mit den Anforderungen ab. Stimmen Ihre Qualifikationen mit unseren Anforderungen überein, laden wir Sie zu einem ersten Kennenlernen ein.

3

In einem gemeinsamen Vorstellungsgespräch möchten wir mehr über Ihre Interessen, Motive und Ihre beruflichen Stationen erfahren. Gleichzeitig berichten wir über die Arbeit bei Brunel und informieren über Karrieremöglichkeiten und Perspektiven.

4

Verläuft das Vorstellungsgespräch mit uns positiv, dann vereinbaren wir ein Gespräch bei dem Kunden, der das perfekte Projekt für Sie hat. So haben Sie die Möglichkeit, mehr über den Kunden und das Projekt zu erfahren.

5

Sie können sich eine Zusammenarbeit mit Brunel vorstellen und finden unseren konkreten Projektvorschlag oder generell unsere vielfältigen Karrieremöglichkeiten interessant? Dann freuen wir uns Ihnen mitzuteilen, dass auch wir überzeugt davon sind, dass wir gemeinsam durchstarten können. Lassen Sie uns gemeinsam Ihren Start bei Brunel vorbereiten!

6

Nun brechen tolle Zeiten an! Mit Brunel haben Sie unzählige Möglichkeiten, den technologischen Fortschritt mitzugestalten. Sie entscheiden, wie Ihr Karriereweg verläuft. Wir unterstützen Sie in jeder Phase Ihrer Laufbahn. Dabei haben Sie immer eine Sicherheit im Rücken: Brunel!

Wollen Sie regelmäßig passende Jobs erhalten?

Dann abonnieren Sie jetzt den Brunel Job Alert. Wir senden Ihnen regelmäßig die aktuellsten Jobs zu Ihrer Suchanfrage per E-Mail.

Sie können Ihren Job Alert jederzeit abändern oder abbestellen. Mit der Erstellung eines Job Alerts stimmen sie unseren Datenschutzbestimmungen zu